Témoignages
Témoignages
Yann
« Je m’appelle Yann Moinaux, à 20 ans victime d’1 grave Trauma Cranien en décembre 1992, suite à 1 accident de voiture. 3 mois de coma…
J’ai dû réapprendre à manger, à boire, à parler… à me réapproprier mon corps, ma tête…
Grâce à l’amour de mes parents, de mes frères, de mes proches, il m’aura fallu 5 ans pour prendre pleinement conscience que ma vie désormais serait différente de celle que j’avais espérée et faire avec…
Le parcours qui m’a conduit au centre de rééducation de Cerbère, dans les P.O. m’a offert le plus beau cadeau qu’il soit : ma rencontre avec Audrey, admirable et douce épouse. Nous fêtons aujourd’hui nos 18 ans de mariage (22ans de vie commune).
2 beaux enfants sont venus combler notre bonheur, Émilie 19 ans et Pierre 14 ans.
Mon engagement à la cause du handicap n’est pas encore toujours complètement maîtrisé car j’ai encore et toujours beaucoup de mal à supporter les incivilités de certains…. Vous me croyez fragile en me voyant comme ça, mais je mesure 1m80 et je fais de la muscu… je peux être redoutable… pour une voiture mal garée ! Mais rassurez-vous : je me soigne !! C’est vrai que la violence n’a jamais résolu les problèmes…
Au fait, j’aime bien l’humoriste Quentin quand il dit « vous quand vous regardez la météo c’est pour connaître les températures des jours prochains… » ben pour moi, comme pour lui… c’est pour savoir si je vais pouvoir sortir et savoir où je vais pouvoir aller… un fauteuil électrique sous la pluie c’est pas vraiment sécur !!
Je me suis engagé à participer à des actions de témoignages, avec l’asso Sources, dans des établissements scolaires et c’est une belle satisfaction que de pouvoir expliquer que le handicap n’existe pas… sauf dans l’esprit de certains… dans les situations de vie qui l’entretiennent… accepter l’autre comme il est, faciliter pour tous les conditions de vie au quotidien… c’est possible !
Toute cette jeunesse à l’aube de la vie professionnelle en prend pleinement conscience, je suis sûr que c’est elle qui saura apporter les changements attendus par nombre d’entre nous dits « différents »…. mais qu’ils découvrent si proches d’eux finalement. «
Chantal
Mère de Yann
« Le 25 décembre 1993, quand mon fils Yann, âgé de 20 ans, alors étudiant en IUT de mesures physiques, a été victime d’un grave traumatisme crânien. Nous ignorions encore à quel séisme brutal l’équilibre de notre famille serait confronté…
3 mois de coma… des pronostics pessimistes… et rien, ni association, ni personne pour nous accompagner dans cette épreuve si particulière.
En contact avec des familles rencontrées en réanimation, en centre dit d’éveil, en centre de rééducation… nous avons compris que nous allions devoir unir nos forces pour faire face au parcours qui nous attendait. Au début nous étions une petite dizaine. Nous nous retrouvions chez l’un ou l’autre et nous partagions le résultat de nos recherches, de nos expériences, de nos galères… Mais, pour nous faire entendre et obtenir la reconnaissance des conséquences invisibles des lésions cérébrales il nous fallait nous structurer : voilà comment est née l’Association des Familles de Traumatisés Crâniens des Bouches du Rhône. AFTC13. Aucun d’entre nous n’avait de compétences particulières, juste la volonté de bien faire et donner du sens à notre épreuve.
Nous sommes UNE ASSOCIATION DE FAMILLES, gérée par un conseil d’administration formé à majorité de bénévoles directement concernés par les conséquences d’un TC ou LC sur un proche. Nous avons été rejoints par des professionnels sympathisants à notre cause.
Suite à notre mobilisation (+ de 10 ans) menée avec pugnacité pour obtenir des réponses à nos besoins (prioritairement pour nos « aidés ») nous avons « gagné » enfin la reconnaissance et les financements nécessaires pour CREER et DEVELOPPER sur notre département le 1er dispositif géré par une association de famille (l’AFTC13) et animé par des professionnels :
Le SAMSAH TC CL (Service d’accompagnement Medico Social pour Personnes Handicapées Traumatisés Crâniennes Cérébro-lésées). En même temps nous nous sommes activés à mettre en œuvre des solutions de logements adaptés, et des lieux d’activités (GEM : Groupes d’entraide Mutuel)…
Parallèlement a été créé une association autonome, partenaire, spécialisée pour l’aide à domicile TCA 13 (Traumatisme Crânien Assistance).
Les personnes cérébrolésées et leurs aidants peuvent aujourd’hui voir leur parcours dynamise et enfin bénéficier d’aides adaptées et spécialisées.
Missions presque accomplies !
Conscients des besoins des aidants, nous œuvrons désormais à trouver les moyens nécessaires pour leurs apporter les soutiens indispensables.
Certains bénévoles actifs sont mobilisés depuis des années, voire depuis l’origine de la création de l’AFTC13, ils ont besoin aujourd’hui d’être eux mêmes épaulés. Ils sont la preuve que ce qu’ils ont pu réaliser (alors qu’ils devaient gérer en même temps : leur « aidé », leur famille, leur quotidien grâce à leurs amour et leur abnégation, tout en se mobilisant pour faire vivre l’AFTC13) est possible pour toute personne de bonne volonté. Chacun(e) aujourd’hui peut apporter à la défense des droits et des besoins des personnes cérébrolésées et de leur famille son « petit quelque chose ». Plus nous serons nombreux, plus nous serons visibles et nous parviendrons alors à sensibiliser largement le public et les divers organismes médicaux, sociaux, juridiques, etc… aux conséquences des lésions cérébrales ! «
Chantal MOINAUX
Fondatrice, Présidente d'honneur de l'AFTC 13
« Initiatrice, fondatrice, de l’AFTC-CL 13 (Association des Familles de Traumatisés Crâniens et personnes CérébroLésées des Bouches-du Rhône) dès 1993, suite à l’accident de la route dont mon fils Yann a été victime à l’âge de 20 ans, (grave traumatisme crânien, 3 mois de coma, séquelles neurologiques le contraignant à se déplacer en fauteuil roulant manuel et électrique) je souhaite apporter le témoignage suivant :
L’AFTC 13 est désormais une association reconnue, respectée. Le dispositif qu’elle a imaginé, développé et qu’elle gère sur le département des Bouches du Rhône (SAMSAH TC CL 13, GEM, logements partagés, MD4, soutien aux aidants) se révèle dynamique et efficace. C’est grâce à la volonté infaillible de familles engagées à tout mettre en œuvre pour faciliter et sécuriser, autant que possible, le long parcours de reconquête d’autonomie et d’indépendance des personnes cérébrolésées dont les séquelles demeurent encore largement méconnues….
Ces résultats positifs obtenus par une poignée « d’aidants » hyper mobilisés, m’amènent à penser que, face aux besoins que chacun d’entre nous (parents, conjoints, fratrie, amis de personnes cérébrolésées) découvre chaque jour : réunir nos énergies et nos compétences , même si celles-ci sont déjà bien utilisées pour gérer au mieux nos vies familiales et professionnelles, aboutirait à faire de l’ensemble des aidants (confrontés aux multiples conséquences administratives, sociales, juridiques, professionnelles, familiales, médicales…) une force de proposition incontournable auprès de toutes les instances concernées.
Chacune, chacun de nous dispose de compétences, de ces petits plus, qui mis en commun, bout à bout, permettront de renforcer les liens qui nous unissent, de développer, de réaliser et répondre, encore et toujours, à l’ensemble des besoins et des droits de toutes les personnes cérébrolésées et de leur entourage.
Il reste encore tant à faire pour que leur vie et celle de leurs aidants ne soit plus un long parcours du combattant… Quelles solutions pour les personnes aux troubles du comportement très lourds ? Pour ceux dits en état pauci relationnel ? Les réponses actuelles : psychiatrie ou EHPAD, nous semblent inacceptables…
Pourquoi ne pas reprendre la phrase de Mark Twain pour ce travail à réaliser :
Continuer, ensemble… et non pas en multiples bataillons !
Après 30 ans de mobilisation dans le monde associatif, je confirme que si la solidarité d’une poignée de bénévoles « hyper actifs » a pu réaliser, à partir de Rien en 20 ans, ce qui existe aujourd’hui sur notre département pour les personnes cérébrolésées et leurs aidants, nous pouvons espérer encore plus et mieux si toutes les personnes concernées s’unissent dans une seule et même volonté généreuse et loyale de poursuivre, perfectionner et renforcer tous nos services ! »
